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色谱常见问题问答

发布时间:2020-06-30 16:31:27 阅读: 来源:坩埚厂家

色谱常见问题问答

问:用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移,有时发生快速变化,原因何在?如何解决? 答:关于漂移问题:? 1、温度控制不好,解决方法是采用恒温装置,保持柱温恒定 2、流动相发生变化,解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等 3、柱子未平衡好,需对柱子进行更长时间的平衡 关于快速变化问题? 1、流速发生变化,解决办法是重新设定流速,使之保持稳定 2、泵中有气泡,可通过排气等操作将气泡赶出。 3、流动相不合适,解决办法为改换流动相或使流动相在控制室内进行适当混合 问:色质联用中毛细柱的选择应注意什么问题? 答:1、柱效要高 2、热稳定性好 3、化学惰性强 具体选择应注意: ?1、柱极性。根据分析样品选择不同极性的柱子进行分析 2、柱子内径。内径大小决定柱容量 3、液膜厚度。分析样品温度一不一样,对膜厚有不同要求,温度高液膜要厚,温度低液膜要薄 4、柱长度。柱越长,柱效越高,分离效果越好,但也存在吸附问题,柱子过长,分析时间长,因此要根据样品考虑柱子长度 5、外涂层(柱体)的选择 6、另外还有仪器型号、分析对象等因素 问:液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么? 答:1、筛板堵塞或柱失效,解决办法是反向冲洗柱子,替换筛板或更换柱子。 2、存在干扰峰,解决办法为使用较长的柱子,改换流动相或更换选择性好的柱子 问:从那些方面可以简单判别毛细管柱子的热稳定性好坏? 答:1、分配容量(或容量因子)K,好的柱子在高温运行后,分配容量K不应有明显的下降,否则,说明柱子的热稳定性不好。 2、理论塔板数n,热稳定性好的柱子经受高温后,理论塔板数应基本保持恒定 3、柱子的极性。热稳定性好的柱子,高温前后极性变化不大,具体表现为保留指数I值没有大的变化。 4、噪声。热稳定性好的柱子在高温下使用后,噪声不能增加. 5、柱子的去活层,毛细管柱子涂固定液前内部一般要用去活性试剂去活以增加惰性。质量好的毛细管柱子高温后,去活层不应该变化,表现在对强极性样品或酸碱性样品的吸附性不能增加。 问:为什么进样器内的玻璃衬套会对色谱行为造成影响? 答:进样器内的玻璃衬套主要有下列作用: ?1、提供一个温度均匀的汽化室,防止局部过热。 2、玻璃的惰性不如不锈钢好,减少了在汽化期间样品分解的可能性。 3、易于拆换清洗 ,以保持清洁的汽化室表面,一些痕量非挥发性组分会逐渐积累残存于汽化室,高温下会慢慢分解,使基流增加,噪声增大,通过清洗玻璃衬套可以消除这种影响。 4、可根据需要选择管壁厚度及内径适宜的玻璃衬套,以改变汽化室的体积,而不用更换整个进样加热块。从以上几个方面可以知道玻璃衬套对色谱行为造成影响的原因。 问:毛细管色谱分流进样时,非线性分流的主要原因是什么? 答:1、进样器温度太低,样品汽化不完全,发生分级分流。 2、进样器温度太高,某些组分可能发生热分解,也有的样品可能发生催化分解,或样品部分地被吸附在进样器内表面上。 3、在分流点以前样品没有混合均匀或混合不充分。 4、系统的进样垫,柱接头等地方漏气。 问:HPLC灵敏度不够的主要原因及解决办法 答:1、样品量不足:解决办法为增加样品量 2、样品未从柱子中流出:可根据样品的化学性质改变流动相或柱子 3、样品与检测器不匹配:根据样品化学性质调整波长或改换检测器 4、检测器衰减太多:调整衰减即可。 5、检测器时间常数太大:解决办法为降低时间参数 6、检测器池窗污染:解决办法为清洗池窗。 7、检测池中有气泡:解决办法为排气。 8、记录仪测压范围不当:调整电压范围即可。 9、流动相流量不合适:调整流速即可。 10、检测器与记录仪超出校正曲线:解决办法为检查记录仪与检测器,重作校正曲线。 问:做HPLC分析时,柱压不稳定,原因何在?如何解决? 答:原因可能有:? 1、泵内有空气,解决的办法是清除泵内空气,对溶剂进行脱气处理; 2、比例阀失效,更换比例阀即可。 3、泵密封垫损坏,更换密封垫即可。 4、溶剂中的气泡,解决的办法是对溶剂脱气,必要时改变脱气方法; 5、系统检漏,找出漏点,密封即可。 6、梯度洗脱,这时压力波动是正常的。 问:做PGS/MS分析时,如何防止焦油状污染物进入毛细柱? 答:聚合物,尤其是一些含氮、硫及卤素的高分子裂解时,常有焦油状物质产生。为防止这种焦油状物质进入毛细柱造成污染而使柱性能下降,可采用保护预柱,即在裂解器与毛细柱之间接一填充预柱,通过控制预柱温度而使焦油状物质滞留在预柱内,预注可置于GC气化室内,这样既容易控制温度,又减少系统的死体积,当然,预柱填料需经常更换。 问:我最近更换了另一种牌号的ODS柱,虽然分离情况仍可以,但保留时间不能重现,为什么? 答:这是因为被分析物可能具有形成氢健的能力。尽管过去几年来,填料的制造技术有了极大的提高,但不同的厂商的ODS填料表面硅醇基的浓度不同。正是这些硅醇基可能与样品发生相互作用。因此,同一被分析物中的各组分在不同牌号的ODS柱上的相对保留时间就可能不同。在流动相中加入少量竞争物,如三乙基胺(TEA),将会使硅醇基的成键能力饱和,从而保证不同牌号柱子上的相对保留时间具有较好的重现性。 问:我购买的HPLC柱验收测试时柱压过高,请问为什么? 答:柱压过高是HPLC柱用户最常碰到的问题。其原因有多方面,而且常常并不是柱子本身的问题,您可按下面步骤检

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